El consentimiento informado de las contenciones

Autor: Sagrario Martínez Angulo

La ley 41/2002 Ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, de 14 de noviembre de 2002, desarrolla todo lo concerniente al Consentimiento Informado, teniendo como fundamento lo expuesto a través de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.

Siempre que el propio paciente tenga capacidad de obrarLa capacidad de obrar se refiere a la idoneidad de la persona para realizar válidamente actos jurídicos., es decir no esté imposibilitado cognitivamente y tenga capacidad de autogobierno, éste debe participar en la medida de lo posible en la toma de decisiones a lo largo del proceso asistencial. Tan sólo cuando por su edad (menor de edad) o por su estado psíquico no pueda hacerse cargo de su situación (por estar incapacitado jurídicamente), le corresponderá dar el consentimiento a sus representantes legales, o en su defecto a las personas vinculadas a él por razones familiares o de hecho.

El consentimiento informado es la conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en el pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga lugar una actuación que afecta a su salud, según define la Ley Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente.

Se trata de una actuación dirigida a garantizar el ejercicio de la autonomía de la persona como usuaria de un servicio en el ámbito asistencial.

El consentimiento informado tiene dos componentes o fases claramente establecidas, una informativa y otra deliberativa, en las cuales se sustenta la decisión libre y responsable del paciente. Para que el consentimiento informado sea válido ha de reunir las siguientes características:

La persona que toma la decisión ha de tener capacidad de obrar o competencia jurídica plena.
Debe haber recibido toda la información necesaria y suficiente acerca del procedimiento para poder tomar una decisión (incluyendo los beneficios y posibles daños). La información ha de ser específica para cada procedimiento y ajustada e individualizada a cada paciente. No serán válidos los consentimientos o información de tipo genérico.
La comprensión adecuada de la información recibida.
Debe poder tomar una decisión de forma voluntaria y libre.

El consentimiento será verbal por regla general. Sin embargo, se prestará por escrito en los casos siguientes: intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores y, en general, aplicación de procedimientos que suponen riesgos e inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.

Capacidad jurídicaLa capacidad jurídica (o simplemente, capacidad) es, en Derecho, la aptitud de una persona para adquirir derechos y contraer obligaciones por sí misma, sin el ministerio o autorización de otro. y capacidad de obrar

Fundamentos jurídicos sobre el consentimiento informado y las contenciones mecánicas o químicas

Es evidente que la mayoría de los usuarios sobre los cuales nos vamos a plantear el uso de contenciones no estará capacitado para autorizarnos el uso de las mismas o aún estando capacitado jurídicamente, es posible que no consienta su uso de un modo libre y voluntario. Pero esta situación no nos exime de la ley y de garantizar el derecho del paciente. Es fundamental recordar que en estos casos debe requerirse el consentimiento del representante legal o en su defecto la autorización de la autoridad competente.

El representante legal si el paciente está incapacitado (ya sea tutor, curador o defensor judicial) autorizará por escrito la aplicación de medidas restrictivas. Se requerirá dicha autorización porque el uso de contenciones/restricciones puede considerarse la "aplicación de procedimientos que suponen riesgos e inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente". Ha quedado claramente documentado que las contenciones atentan contra los derechos fundamentales de la personas, ya que privan de la libertad, así como contra los principios y valores como la dignidad y la autoestima; además de entrañar riesgos físicos y psíquicos.

El consentimiento que firme el representante legal deberá recoger:

los datos de filiación del paciente
el nombre del médico que lo prescribe y la fecha.
tipo de sujeción, horario, lugar...
riesgos y beneficios de cada tipo de sujeción, si los hubiera (explicados de forma clara y sencilla)
motivo por el cual se implanta esa medida
tratamientos previos implantados y su ineficacia o fracaso.
periodo de revisión

El consentimiento informado debe ser firmado por el paciente/representante legal y por el médico. En dicho documento ha de quedar explícita la capacidad de rechazo o revocación del consentimiento en cualquier momento, y se entregará una copia al interesado/representante, dejando otra copia en la historia del usuario.

El "Documento Consenso sobre sujeciones" sugiere que debe existir un consentimiento informado firmado que autorice de forma explícita, individual y contemporánea cada "tipo de sujeción" que se vaya a aplicar, ya que los riesgos y complicaciones, así como los beneficios que se persiguen son diferentes, dependiendo del dispositivo que se utilice y de la persona en la que se aplique. Se deben considerar ilegales los consentimientos informados genéricos y los que se obtienen en el momento del ingreso, nunca puede ser diferido en el tiempo.

Respecto a las sujeciones químicas o farmacológicas el tratamiento es el mismo. Siempre que los fármacos se utilicen expresamente con la finalidad de contener o restringir la libertad del paciente, debe ponerse en conocimiento de los usuarios capacitados jurídicamente, o en su defecto se comunicará a sus representantes legales o a sus familiares. Se les requerirá el consentimiento informado para el uso de la contención prescrita. La autorización será por escrito preferentemente.

En algunas situaciones la solicitud del consentimiento informado queda exenta:

Ante una urgencia vital que constituya un riesgo para el usuario o terceras personas.
En usos terapéuticos. Cuando un fármaco se utiliza como tratamiento coadyuvanteEn medicina, se denomina tratamiento coadyuvante a aquél que contribuye o ayuda a la solución del problema o enfermedad, de manera suplementaria. Su administración potencia el efecto del tratamiento principal, permitiendo reducir las dosis del mismo, disminuyendo la tolerancia, la toxicidad y los efectos colaterales (hipnótico, ansiolítico, anestésico, antidepresivo, etc...) debido a que no cumple el criterio de sujeción química o farmacológica.
En aquellas ocasiones en las que el fármaco ha sido prescrito por un médico especialista (psiquiatra, neurólogo, geriatra, etc...) y se desconoce por tanto la verdadera intencionaldiad con la que se prescribieron. En estos casos se efectuará un seguimiento y evaluación de los mismos, determinando la pertenencia o no de su continuidad y asegurando que no se utilizan con fines restrictivos sino terapéuticos.

El consentimiento informado y el derecho a decidir

Esta píldora formativa está extraída del Curso online de Recursos para Restringir el Uso de Contenciones en el Ámbito Sociosanitario.

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